In diesem ersten SFB1551 Seminarreihe Sitzung des Jahres, Dorothee Dormann die experimentellen Methoden zur Untersuchung aggregationsanfälliger RNA-bindender Proteine (RBPs) weiterverfolgt. Diese Proteine sind dafür bekannt, dass sie pathologisch aggregieren und im Zytoplasma kondensieren. Sie sind charakteristisch für neurodegenerative Krankheiten wie die Alzheimer-Krankheit (AD), die amyotrophe Lateralsklerose und die frontotemporale Demenz (ALS-FTD).

Nach der Erforschung der In-vitro-Methoden in der vorangegangenen Sitzung konzentrierte sich Dorothee auf die "In-vivo"-Methoden, bei denen kultivierte Zellen zur Untersuchung von RBPs verwendet werden. Das Labor hat sich speziell auf das fehlgefaltete TAR-DNA-bindende Protein 43 (TDP-43) und das Fused-In-Sarcoma (FUS) konzentriert und sich auf die Flüssig-Flüssig-Phasentrennung, das Aggregationsverhalten und nukleo-zytoplasmatische Transportassays konzentriert. Dorothee wandte auch einige nicht so häufig verwendete Methoden an, die sie als Semi-"in vivo"-Methoden bezeichnete, indem sie semipermeabilisierte Zellen zur Untersuchung des nukleären Inputs und der Rekrutierung von RBPs in Stressgranula verwendete.

Schließlich verriet Dorothee, dass sie in Zukunft ein komplexeres "in vivo"-ähnliches Verfahren einsetzen will, um TDP oder FUS anhand von Zelllysaten zu testen. Wir sind gespannt auf diese vielversprechenden neuen Schritte in ihrer Forschung.